1 世界の体細胞遺伝子検査市場の見通し
世界の体細胞遺伝子検査市場は、今後数年間で大幅な成長が見込まれており、2024年から2033年にかけてCAGR 16.46%となり、2024年には総市場規模が$3775.69百万米ドルに達すると予想されています。体細胞遺伝子検査では、がん細胞の遺伝物質を分析して、遺伝ではなく生涯にわたって獲得された突然変異や変異を特定します。このタイプの検査は、潜在的な治療ターゲットを特定し、さまざまな治療の効果を予測するのに役立つため、がん患者の個別治療計画を作成するために不可欠です。
図 世界の体細胞遺伝子検査市場の規模と成長率（2024-2033年）
2 体細胞遺伝子検査市場の成長要因と制約
体細胞遺伝子検査市場の成長は、さまざまな推進要因と制限要因の影響を受けています。主な推進要因の 1 つは、世界中でがんの罹患率が上昇していることです。がん罹患率が上昇し続けるにつれて、効果的な診断および治療オプションの需要も高まります。体細胞遺伝子検査は、がん細胞の特定の変異を特定する上で重要な役割を果たしており、標的療法の調整や患者の転帰の改善に役立ちます。もう 1 つの重要な推進要因は、ゲノム技術の進歩です。次世代シーケンシング (NGS) やその他の高度な技術の開発により、遺伝物質をより正確かつ効率的に分析できるようになりました。これにより、新しいバイオマーカーと治療ターゲットが発見され、体細胞遺伝子検査の用途がさらに拡大しています。さらに、精密医療と個別治療計画の利点に関する認識の高まりが、体細胞遺伝子検査の採用を促進しています。患者と医療提供者は、より効果的な治療戦略を開発するために、がんの遺伝的基礎を理解することの重要性をますます認識しています。ただし、市場の成長を妨げる可能性のある制限要因もいくつかあります。大きな課題の 1 つは、体細胞遺伝子検査に関連するコストが高いことです。検査の複雑さと、高度な機器と熟練した人員の必要性がコストの高さの一因となり、一部の患者にとっては検査を受けにくい場合があります。もう 1 つの制限要因は、体細胞遺伝子検査に関する標準化されたガイドラインと規制がないことです。統一されたプロトコルと標準がないと、検査結果と解釈にばらつきが生じ、検査プロセスの信頼性と一貫性に関する懸念が生じます。さらに、ゲノミクスの技術進歩のペースが速いため、医療提供者が最新の開発に遅れずについていき、それを診療に取り入れることが困難になる可能性があります。これらの課題にもかかわらず、効果的ながん診断と治療に対するニーズの高まりに牽引されて、体細胞遺伝子検査市場全体の成長の可能性は依然として高いままです。
3 体細胞遺伝子検査市場の革新とM&A活動
体細胞遺伝子検査市場では、大きな技術革新と企業合併が起こっており、それが市場環境を形成し、成長を牽引しています。次世代シーケンシング (NGS) などの技術進歩は、体細胞遺伝子検査の分野に革命をもたらしました。NGS は複数の遺伝子を同時に分析し、がん細胞の包括的なゲノム プロファイルを提供します。この技術により、さまざまな変異とバイオマーカーを特定できるようになり、がん患者にとってより正確で個別化された治療オプションが実現しました。さらに、バイオインフォマティクス ツールと人工知能 (AI) の統合により、ゲノム データの分析と解釈が向上しています。これらのツールは、大規模なデータセットをより効率的に処理し、複雑な遺伝子パターンに関する洞察を提供し、体細胞遺伝子検査の診断精度と治療の可能性をさらに向上させます。企業の合併と買収も、市場の発展に重要な役割を果たしています。これらの戦略的な動きにより、企業は製品ポートフォリオを拡大し、技術力を高め、市場での地位を強化することができます。たとえば、ロシュはファウンデーション メディシンを買収したことで、包括的なゲノム プロファイリングにおける同社の専門知識を活用し、腫瘍学市場での提供を拡大することができました。同様に、ラボコープはパーソナル ゲノム ダイアグノスティックスを買収したことで、液体生検と次世代シーケンシングに基づくゲノム プロファイリングにおけるラボコープの能力を強化しました。これらの合併や買収は、企業に新しい技術やリソースへのアクセスを提供するだけでなく、コラボレーションや知識の共有を促進し、体細胞遺伝子検査市場におけるイノベーションと成長を促進します。さらに、企業、研究機関、医療機関間のパートナーシップやコラボレーションにより、新しい検査方法やアプリケーションの開発が促進されています。これらの共同作業の目的は、標準化やデータ解釈など、体細胞遺伝子検査に関連する課題に対処し、研究結果を臨床実践に応用することを加速することです。全体として、技術革新と戦略的な企業の動きの組み合わせにより、体細胞遺伝子検査市場が前進し、より効果的ながん診断と個別化された治療アプローチへの道が開かれています。
4 世界の体細胞遺伝子検査市場分析（タイプ別）
2024年には、世界の体細胞遺伝子検査市場は総額$3775.69百万に達すると予測されています。この成長は製品とサービスの両方によって推進されており、製品の市場規模は$603.94百万、サービスは$3171.76百万と推定されています。市場シェアに関しては、製品が市場全体の16.00%を占めると予想され、サービスは84.00%のシェアで優位に立つでしょう。この分布は、特定の製品を超えた幅広い検査ソリューションを含む、体細胞遺伝子検査業界における包括的なサービスへの継続的な依存を反映しています。
表 2024 年の世界体細胞遺伝子検査市場規模とタイプ別シェア
タイプ | 2024年の市場規模（百万米ドル） | 2024年の市場シェア（%） |
|---|---|---|
製品 | 603.94 | 16.00% |
サービス | 3171.76 | 84.00% |
5 グローバル体細胞遺伝子検査市場分析（アプリケーション別）
2024年には、世界の体細胞遺伝子検査市場は総額$377569万に達すると予測されています。市場は用途別に分かれており、病院と診断研究所が市場全体の$268264万、71.05%を占めると予想されています。学術研究機関は$19051万、5.05%を占め、製薬会社とバイオテクノロジー会社は$34756万、9.21%を占めると予測されています。契約研究機関は$48852万、12.94%を占め、その他の用途は$6646万、1.76%を占めると予想されています。この分布は、体細胞遺伝子検査の需要を促進する上での病院と診断研究所の重要な役割を強調しており、包括的な診断サービスを提供する上でのそれらの重要な機能を反映しています。
表 2024 年の世界の体細胞遺伝子検査市場の規模とシェア（アプリケーション別）
応用 | 2024年の市場規模（百万米ドル） | 2024年の市場シェア（%） |
|---|---|---|
学術研究機関 | 190.51 | 5.05% |
病院および診断検査室 | 2682.64 | 71.05% |
製薬・バイオテクノロジー企業 | 347.56 | 9.21% |
契約研究機関 | 488.52 | 12.94% |
その他 | 66.46 | 1.76% |
6 地域別グローバル体細胞遺伝子検査市場分析
2024年には、世界の体細胞遺伝子検査市場は成長すると予想されており、北米が市場規模$1600.35百万、市場シェア42.39%でトップを占めています。ヨーロッパは、市場規模$1054.60百万、シェア27.93%でこれに続きます。アジア太平洋地域の市場規模は$849.25百万と予測されており、世界市場の22.49%を占めます。中東およびアフリカは、市場シェア3.73%で$140.81百万を占め、ラテンアメリカは、市場規模$130.68百万、シェア3.46%になると予測されています。これらの数字は、北米とヨーロッパが引き続き市場を支配し、アジア太平洋地域も大幅な成長が見込まれることを示しています。
図 2024 年の地域別体細胞遺伝子検査市場シェア
7 世界の体細胞遺伝子検査市場のトップ 3 社
7.1 ファウンデーションメディシン株式会社
会社概要・事業概要：
Foundation Medicine, Inc. は、各患者の固有のがんの原因となるゲノム変化を深く理解することで、がん治療の変革に取り組んでいる大手分子情報企業です。2010 年に設立され、米国に本社を置く Foundation Medicine は、がん細胞の分子変化を特定するために設計された包括的なゲノム プロファイリング アッセイを提供しています。これらのアッセイは、患者と関連する標的療法、免疫療法、臨床試験をマッチングするのに役立ち、患者の転帰を改善します。
提供される製品:
同社の主力製品である FoundationOne®CDx は、複数の腫瘍タイプを対象とする幅広いコンパニオン診断テストです。数百の遺伝子における置換、挿入、欠失、再配置、コピー数変化の検出を含む包括的なゲノム プロファイリングを提供します。もう 1 つの主要製品は、簡単な採血から循環腫瘍 DNA (ctDNA) を分析する液体生検ベースのテストである FoundationOne®Liquid CDx です。このテストは、従来の組織生検に代わる非侵襲的な方法であり、より多くの患者がゲノム テストの恩恵を受けることができます。
直近の年間売上高:
Foundation Medicine, Inc. は、体細胞遺伝子検査事業で $3 億 2,407 万ドルの収益を報告しました。この収益は、同社の強力な市場地位と、ゲノム プロファイリング サービスに対する需要の高まりを反映しています。同社はイノベーションと戦略的パートナーシップに注力しており、市場で大きなシェアを維持し、財務実績を牽引しています。
7.2 ラボラトリー・コーポレーション・オブ・アメリカ・ホールディングス
会社概要・事業概要：
ラボラトリー コーポレーション オブ アメリカ ホールディングス (Labcorp としてよく知られています) は、ノースカロライナ州バーリントンに本社を置く著名な臨床検査ネットワークです。1978 年に設立された Labcorp は、世界最大級の臨床検査ネットワークを運営し、幅広い診断サービスを提供しています。同社の特殊検査センターは、体細胞遺伝子検査を含む専門検査の専門知識で知られています。
提供される製品:
Labcorp の体細胞遺伝子検査ポートフォリオには、固形腫瘍の包括的なゲノムおよび免疫プロファイリング検査である OmniSeq INSIGHT が含まれています。この検査では、523 個の遺伝子の完全なエクソンコーディング領域を調べ、突然変異、コピー数の変化、融合を評価します。また、マイクロサテライト不安定性 (MSI)、腫瘍変異負荷 (TMB)、免疫遺伝子の発現も評価し、治療の決定に役立つ貴重な情報を提供します。さらに、Labcorp は DNA および RNA シーケンシングを含むゲノムプロファイリング サービスを提供しており、さまざまな遺伝子変化の検出が可能です。
直近の年間売上高:
Labcorp の体細胞遺伝子検査事業の収益は $294.72 万でした。この収益は、同社の強力な市場プレゼンスと高品質の診断サービスを提供する能力を強調しています。Labcorp の広範なネットワークと多様な検査オプションにより、同社は体細胞遺伝子検査市場の主要プレーヤーとしての地位を確立しています。
7.3 クエスト・ダイアグノスティクス株式会社
会社概要・事業概要：
Quest Diagnostics Incorporated は 1967 年に設立され、米国に本社を置く、さまざまな医療分野にわたる診断検査サービスを提供する大手臨床検査機関です。同社は米国、プエルトリコ、メキシコ、ブラジルで事業を展開しており、がん、心血管疾患、感染症など、包括的な検査を提供しています。
提供される製品:
Quest Diagnostics は、早期乳がん患者の遠隔再発リスクを評価する Prosigna® 乳がん予後遺伝子シグネチャー アッセイを提供しています。この検査は、ホルモン受容体陽性乳がんの閉経後女性に特に有効です。さらに、Quest Diagnostics は、がんを含むさまざまな疾患の診断と管理に役立つさまざまな遺伝子検査サービスを提供しています。
直近の年間売上高:
Quest Diagnostics Incorporated は、体細胞遺伝子検査事業で $2 億 5,735 万ドルの収益を報告しました。この収益は、同社の継続的な成長と、遺伝子検査サービスに対する高まる需要を満たす能力を浮き彫りにしています。Quest Diagnostics は、イノベーションとコラボレーションに注力することで、提供サービスを拡大し、市場での競争力を維持しています。