1 全球液体活检产品市场洞察分析
2024 年全球液体活检产品市场总价值将达到 $2,756.05 百万美元，2024 年至 2033 年的复合年增长率约为 22.83%。
液体活检产品一般指检测体液（如血清、血浆、尿液等）中的循环肿瘤细胞（CTC）、循环肿瘤DNA（ctDNA）、循环外泌体和其他分析物。液体活检是一项新技术，目前尚未用于大多数癌症类型。目前大多数针对肺癌、乳腺癌、卵巢癌和前列腺癌，更常用于非小细胞肺癌（NSCLC）患者。液体活检可以轻松取样肿瘤，通过重复取样进行持续监测，设计个性化治疗方案，并筛查治疗耐药性。液体活检产品包括试剂、试剂盒等。
图全球液体活检产品市场规模（百万美元）和复合年增长率（2024-2033）
2 液体活检产品市场增长驱动因素和制约因素
液体活检市场正在经历显著增长，其推动力来自多个因素。其中一个主要驱动因素是新一代测序 (NGS) 技术的进步，该技术彻底改变了循环肿瘤 DNA (ctDNA)、循环肿瘤细胞 (CTC) 和外泌体的检测和分析。这些技术的成本效益使液体活检成为传统组织活检的可行替代方案，为癌症诊断和监测提供了一种侵入性较小的方法。
液体活检的好处不仅限于让患者感到舒适，它还能实时洞察肿瘤动态和治疗反应，从而实现个性化医疗。这对于癌症治疗尤为重要，因为基因突变可以决定治疗效果。此外，液体活检可用于早期癌症筛查，这对于提高存活率和降低治疗成本至关重要。
另一个推动因素是医疗服务提供者和患者对液体活检的认识和接受度不断提高。随着越来越多的临床试验验证了液体活检结果的准确性和可靠性，该技术融入标准临床实践的情况可能会增加。
尽管前景光明，但液体活检市场仍面临一些制约因素。主要挑战之一是监管环境，监管环境可能很复杂，且因地区而异。液体活检需要严格的质量控制措施和标准化协议来确保准确性和可靠性，这些措施和协议仍在全球范围内开发和实施。
市场还面临着患者和医生认知度的挑战。需要采取教育措施来提高人们对液体活检的好处和局限性的了解，特别是在传统活检方法仍占主导地位的地区。
与传统组织活检相比，液体活检的敏感性是另一个限制因素。生物样本中 ctDNA 或细胞的含量较低，可能会限制液体活检在早期癌症诊断中的应用。此外，检测和报销的高成本也可能成为障碍，尤其是对于预算有限的小型医疗机构而言。
隐私问题也带来了挑战，因为液体活检涉及基因测序信息，这些信息可能会被滥用。这导致需要采取强有力的数据保护措施，并明确规定此类敏感信息的使用和存储。
3 液体活检产品市场的技术创新与合并
技术创新一直是液体活检市场的主要驱动力。NGS 平台的发展使得检测血液中低水平的 ctDNA 成为可能，从而提供了一种非侵入性方法来监测治疗反应并确定治疗候选者。此外，人工智能和机器学习算法的整合正在增强液体活检数据的分析能力，从而带来更准确、更可操作的见解。
在企业活动方面，并购在塑造液体活检市场方面发挥了重要作用。这些活动使公司能够扩大其产品组合、获得新技术并加强其市场地位。例如，Labcorp 收购 Personal Genome Diagnostics 和 Guardant Health 收购 Guardant Health AMEA 都是增强其液体活检能力的战略举措。
此外，该行业还推出了利用液体活检技术的新产品和服务。例如，Guardant Health 的 Guardant360® CDx 和 Labcorp 的 Labcorp Plasma Focus 就是已商业化支持个性化癌症治疗的液体活检测试的例子。
总之，虽然液体活检市场有望因技术进步和接受度提高而增长，但它必须应对监管复杂性、意识挑战和成本。技术创新和企业并购信息摘要。技术创新和企业并购在药品交易市场中发挥着重要作用。药品交易技术的最新进展，特别是在下一代药物（NGS）领域，极大地推动了药品交易市场的发展。
NGS 技术使研究人员能够检测血液中低水平的循环肿瘤 DNA (ctDNA)，从而为实时监测治疗反应和确定治疗候选者提供了一种非侵入性方法。此外，人工智能和机器学习算法的整合正在增强液体交换数据的分析，以获得更准确、更可操作的见解。
在企业活动方面，并购对流动性交易所市场的形态产生了重要影响。这些活动使企业能够扩大产品组合、获得新技术并加强市场地位。例如，Labcorp收购Personal Genome Diagnostics和Guardant Health收购AMEA都是增强其流动性出口能力的战略举措。
此外，该行业还推出了利用交换器技术的新产品和服务。例如，Guardant Health 的 Guardant360® CDx 和 Labcorp 的 Labcorp Plasma Focus 就是用于支持个性化癌症治疗的商业化液体交换器测试的例子。
总之，虽然流体交换器市场由于技术进步和获利欲望而不断增长，但它面临着监管复杂性、意识成本和障碍的挑战。
4 全球液体活检产品市场规模（按类型）
CTC 是从原发肿瘤分离并存在于血液中的癌细胞，可能导致转移。预计 2024 年 CTC 细分市场的价值将达到 $9.7151 亿美元，反映出其在液体活检市场中占有相当大的份额。CTC 对于了解肿瘤异质性和预测治疗反应至关重要，使其成为癌症进展和转移评估的可靠生物标记物。
ctDNA 源自血液中循环的肿瘤细胞，包含控制细胞行为的遗传密码。预计 2024 年，ctDNA 领域将以 $1561.30 百万美元的价值占据市场主导地位。ctDNA 是一种非侵入性癌症生物标记物，可替代传统的组织活检。ctDNA 具有实时监测治疗反应和识别治疗候选物的潜力，因此成为液体活检市场的关键参与者。
外泌体是细胞（包括癌细胞）释放到周围生物体液中的小囊泡。它们含有肿瘤衍生物质，如 DNA、RNA、蛋白质、脂质和代谢物。外泌体部分虽然与 CTC 和 ctDNA 相比规模较小，但预计到 2024 年将达到 $2.2324 亿。由于外泌体在体液中富集并参与多种生理和病理过程，因此有望成为液体活检中的新型生物标记物。
表 2024 年全球液体活检产品市场规模及份额（按类型）
类型 | 2024 年市场规模（百万美元） | 2024 年市场份额 |
|---|---|---|
四氯化碳 | 971.51 | 35.25% |
ctDNA | 1561.30 | 56.65% |
外泌体 | 223.24 | 8.10% |
5 全球液体活检产品市场规模（按应用）
血液样本在液体活检市场占据主导地位，因为它们具有非侵入性，并且能够为癌症诊断提供大量信息。预计到 2024 年，血液样本市场的收入将达到 $1994.57 百万美元，占据最大的市场份额。该应用减少了诊断所需的时间和成本，对各种癌症的早期检测和监测至关重要。
尿液样本是一种侵入性较小的癌症检测方法，尤其适用于泌尿系统癌症。预计尿液样本细分市场将在 2024 年产生 $3.4729 亿美元的收入。虽然这一细分市场与血液样本相比规模较小，但随着技术进步使尿液诊断更加可靠和方便，尿液样本具有增长潜力。
其他生物体液（包括但不限于脑脊液和唾液）正在成为液体活检的重要来源。预计到 2024 年，该领域的收入将达到 $4.1419 百万。其他生物体液的使用将液体活检的范围扩大到传统样本之外，满足了特定的临床需求和研究应用。
液体活检市场按应用细分反映了诊断方法的多样性和非侵入性癌症检测方法的不断发展。随着技术的进步，市场预计将扩大，每种应用都在个性化医疗和精准肿瘤学中发挥着关键作用。
表 2024 年全球液体活检产品市场规模及按应用划分的份额
应用 | 2024 年市场规模（百万美元） | 2024 年市场份额 |
|---|---|---|
血液样本 | 1994.57 | 72.37% |
尿液样本 | 347.29 | 12.60% |
其他生物流体 | 414.19 | 15.03% |
6 全球液体活检产品市场规模（按地区）
预计到 2024 年，北美将以 $14.1126 亿美元的收入引领全球液体活检市场。该地区的主导地位可归因于主要市场参与者的存在、先进的医疗保健基础设施以及对精准医疗研发的高度重视。
欧洲紧随北美之后，预计 2024 年收入将达到 $7.4481 亿。该地区成熟的医疗保健市场和强大的监管支持有助于液体活检技术的采用，尤其是在德国、英国和法国等国家。
预计亚太地区将呈现显著增长，2024 年收入将达到 $5.3908 亿美元。增长的动力来自于癌症患病率的上升、医疗保健标准的提高以及对个性化医疗的日益关注，尤其是在中国、日本和印度等国家。
南美、中东和非洲是液体活检的新兴市场，预计 2024 年的收入分别为 $3473 万美元和 $2618 万美元。这些地区面临着医疗资源和基础设施有限等挑战，但随着对先进诊断方法的认识和可及性的提高，它们提供了增长潜力。
全球液体活检市场的区域细分凸显了不同地理区域的差异和潜力。虽然北美和欧洲等发达地区在市场收入方面处于领先地位，但亚太地区表现出良好的增长前景。尽管南美、中东和非洲的市场扩张规模较小，但标志着液体活检技术在肿瘤学领域的全球影响力。
图 2024 年全球液体活检产品市场规模（百万美元）
7 全球液体活检产品市场主要参与者分析
7.1 卫安医疗
公司介绍及业务概况：
Guardant Health 成立于 2012 年，总部位于美国，是一家领先的精准医疗公司，通过先进的血液和组织测试、真实世界数据和人工智能分析提供有关疾病驱动因素的关键见解。
Guardant Health 致力于通过提供一系列测试来改变患者护理，包括针对晚期癌症患者的 Guardant360®、Guardant360 CDx、Guardant360 TissueNext™、Guardant360 Response™ 和 GuardantINFINITY™，以及针对早期癌症患者的 Guardant Reveal™。该公司旨在通过其 Shield™ 测试满足符合癌症筛查条件的个人的需求。
产品：
Guardant Health 的产品阵容包括 Guardant360（一种全面的基因组分析测试）和 Guardant Reveal（一种用于评估微小残留疾病 (MRD) 的纯血液液体活检测试）。
2024 年市场表现：
Guardant Health 预计将实现 $6.7486 亿的收入，毛利率为 62.09%。
7.2 罗氏
公司介绍及业务概况：
罗氏公司成立于 1896 年，总部位于瑞士，是全球领先的制药和诊断公司，致力于通过推动科学进步来改善生活。
罗氏结合其制药和诊断业务的独特优势，已成为个性化医疗领域的领导者，为每位患者提供针对性的治疗方案。罗氏以其在肿瘤学、免疫学等领域的差异化药物而闻名，是糖尿病管理领域的先驱。
产品：
罗氏提供 FoundationOne®Liquid CDx，这是经 FDA 批准的伴随诊断产品，可通过简单的血液抽取分析超过 300 个基因，使其成为市场上最全面的 FDA 批准的液体活检。
2024 年市场表现：
罗氏预计营收为$4.1098亿，毛利率为61.19%。
7.3 伊路明纳
公司介绍及业务概况：
Illumina 成立于 1998 年，总部位于美国，是一家专注于应用创新技术和革命性检测方法分析遗传变异和功能的全球性公司。
Illumina 的使命是实现几年前无法想象的研究，帮助实现个性化医疗。该公司提供灵活、可扩展的解决方案以及行业领先的支持和服务，专注于协作互动和快速交付解决方案。
产品：
Illumina 拥有 ctDNA 研究产品，例如 TruSight Oncology 500 ctDNA 检测，该检测针对血浆中的多种体细胞变异类型，包括肿瘤突变负担和微卫星不稳定性。
2024 年市场表现：
Illumina预计实现营收1.9533亿，毛利率62.921亿。